“苗苗苗”提速！近8天接种超1亿剂次

中新网客户端北京5月20日电(记者 张尼 郎朗)20日，国务院联防联控机制召开发布会。会上透露，全国累计接种新冠疫苗接近4.5亿剂次，其中最近8天共接种超过1亿剂次。

“苗苗苗”提速，另外，一些关于疫苗的公众关切也有了最新回应！

安徽辽宁疫情规模不会太大

针对外界关注的安徽、辽宁两地的疫情源头问题，中国疾控中心流行病学首席专家吴尊友表示，我国近期没有本土传播病例，出现聚集性疫情的病毒一定是来自境外感染的人，或者是污染的物品，溯源工作正在调查当中。

专家表示，安徽的病例、辽宁的病例，从病毒的基因序列来看，是完全相同，是同一个传播链上。结合安徽和辽宁两轮筛查的结果来看，这起疫情规模不会太大，不会出现像今年年初那样的规模。

但国家卫生健康委疾控局副局长吴良有提醒，这次疫情再次给我们敲响了警钟，提醒疫情还没有过去，国际疫情持续高发，输入我国的风险加大，疫情防控形势仍然严峻复杂，疫情防控工作呈现长期、复杂、不确定的特点，提醒我们疫情防控工作须臾也不能放松。

印度变异毒株或远超三千

对于全球关注的印度疫情，吴尊友表示，自新冠疫情发生以来，世界卫生组织专门设立了一个网站，监测全球的病毒变异情况。从监测网可以看到，印度变异毒株有三千多株。

吴尊友称，上报的、监测的毒株只占实际病例的很小一部分，在印度真正的变异毒株可能超过或者远远超过三千多。

但他表示，病毒变异不是变异的数量越多越可怕，最重要的是看它变异的性质，微小的变异不需要给予关注。

世界卫生组织把病毒变异分成三大类：第一类是特别“需要警惕的变异毒株”，像英国的、巴西的、南非的。第二类叫“值得关注的变异毒株”。像印度的这起变异，就是目前流行占优势的毒株，就属于这种关注的。其他的变异，就“无需关注的变异毒株”。

中国现有疫苗可以应对印度变异株

那么，国内现在接种的新冠疫苗是否可以应对印度的变异毒株呢？

对于公众的这一关切，中国疾控中心研究员邵一鸣表示，我们国家相关企业和研究机构对于印度变异株也进行了一些研究，结果显示，我们现有的疫苗是可以应对印度变异株的，可以产生保护作用。

他表示，病毒在不断变异过程当中，它的变异还会加大，一旦出现现有疫苗应付不了的变异株，我国的灭活疫苗有很快捷的方法来应对，只要在投料端加入新变异株的病毒，整个生产工艺不用做丝毫改变，产品端出来的就是针对变异病毒的新的疫苗，所有的相关部门都在密切跟踪，一旦出现了现有疫苗不能应对的变异毒株，我们就会有新的疫苗投入使用。

专家建议打同一企业同一技术新冠疫苗

针对有民众接种两剂次疫苗分属于不同厂家的情况。邵一鸣回应，这种情况一般是发生在同类同条技术路线的疫苗，才会使用，主要原因可能是疫苗的供应一时没有到位。

在这种情况下，使用另外一个厂家的同一个技术路线的疫苗，效果是完全一样的，既不会影响保护效果，也不会影响疫苗的安全性。

不过，中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆表示，按照新冠病毒疫苗接种技术指南，原则上建议用同一个企业的同一种技术路线的产品，来完成它的两剂次或者三剂次程序的接种。

中疾控回应疫苗中发现絮状物

针对有公众在接种疫苗时在疫苗中发现絮状物问题，邵一鸣回应说，不是说疫苗外观是完全澄清透明的，像蒸馏水一样。

他解释，因为疫苗内有疫苗的成分，还有疫苗的佐剂，疫苗的佐剂要吸附疫苗的组分，他们之间会形成一种乳白色的混悬液体，混悬液体在静置的情况下可以分层。

他强调，目前的疫苗质量标准是，合格的疫苗“应为乳白色混悬液体，可因沉淀而分层，易摇散”。一摇以后，很容易分散开，是相对均匀的乳白状，这都是合格的。

邵一鸣还表示，国内厂家生产的新冠疫苗，在放行前是要经过严格的质量检验的，首先是厂家的自检，按照国家标准，诸多项要全部进行自检，自检合格以后，会报检，报到国家药监局，以及药监局指定的相关第三方检验机构。通过第二次检验合格之后，国家药监局还要进行批签发的检验，批签发检验合格之后才能放行。